Validação de Rotina do Processo de Desativação Microbiana – Por Quê, Quando e Como?
31.03.21
Resíduos de saúde infecciosos têm o potencial de conter agentes patogênicos. É mundialmente aceito que existem regulamentações rígidas exigidas para o tratamento desses resíduos infectados. Se esses agentes patogênicos não forem desativados ao nível recomendado estabelecido após o tratamento, os resíduos podem representar um grande risco para a saúde pública e o meio ambiente.
Read moreKits de validação e verificação de parâmetros de processo – uma descrição
30.07.19
Ao discutir a validação do processo, estamos nos referindo ao monitoramento rotineiro de desempenho do processo de esterilização. O objetivo do monitoramento de rotina é permitir uma validação do processo de esterilização (significando realizar a esterilização para STAATT IV).
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